Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačací leukémia vírus rekombinantný canarypox vírus (vcp97) - immunologicals pre felidae, - mačky - aktívna imunizácia mačiek vo veku 8 týždňov alebo starších proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby. nástup imunity bol preukázaný 2 týždne po primárnej vakcinácii. trvanie imunity je jeden rok po poslednej vakcinácii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - homeostáza vápnika - calcitonin je určený pre:prevencia akútnej úbytku kostnej hmoty v dôsledku náhlej imobilizácia ako u pacientov s recentosteoporotic fracturespaget je diseasehypercalcaemia z malignancy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, , kolónie stimulujúci faktory - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - predčasné narodenie - iné gynecologicals - atosiban je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvanie rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm je indikovaný na skrátenie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených nariadenou cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. filgrastim ratiopharm je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpc). u pacientov, deti alebo dospelí, s ťažkou vrodenou, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) 0. 5 x 109/l, a anamnézou ťažkých alebo opakujúcich sa infekcií, dlhodobé podávanie filgrastimu ratiopharm je uvedené zvýšenie počtu neutrofilov a zníženie výskytu a trvania infekčných prípadov. filgrastim ratiopharm je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou infekciou hiv na zníženie rizika bakteriálnych infekcií, keď ostatné možnosti lie čby neutropénie nie sú vhodné.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivovaného vírusu ibr - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - dobytok - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka na zníženie klinických príznakov infekčnej bovinnej rhinotracheitídy (ibr) a exkrécie poľného vírusu. , nástup imunity je 14 dní a trvanie imunity je 6 mesiacov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaného chimérneho kmeňa flavivírusov yf-wn - imunologické - kone - aktívnej imunizácie koní proti west nile virus (wnv) na zníženie klinických príznakov ochorenia a lézie v mozgu a na zníženie virému. nástup imunity: 2 týždne po primárnej vakcinácii dvoch injekcií. trvanie imunity: 12 mesiacov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - živý ge-tk- bovinný herpes vírus typu 1, kmeň ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologické - dobytok - pre aktívnej imunizácie dobytka od troch mesiacov veku hovädzieho dobytka proti herpes vírus typu 1 (bohv-1) na zníženie klinických príznakov infekčnú bovinnú rinotracheitídu (ibr) a pole vírus vylučovanie. nástup imunity: 21 dní po ukončení základnej vakcinačnej schémy. trvanie imunity: 6 mesiacov po ukončení základného očkovacieho programu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored králik-hemoragickú-ochorenia vírus kmeň 009 - imunologické - králiky - na aktívnu imunizáciu králikov od veku piatich týždňov na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov myxomatózy a na prevenciu úmrtnosti v dôsledku hemoragickej choroby králikov. nástup imunity: 3 týždne. trvanie imunity: 1 rok.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp-1 - imunologické - ovce - aktívna imunizácia oviec od 1. vo veku 5 mesiacov na prevenciu virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky, sérotypmi-1. nástup imunity: 21 dní po ukončení schémy primárneho očkovania. trvanie imunity: 12 mesiacov.